CORDÓN UMBILICAL

Las pensais donar?, las pensais conservar.. ?
por si no sabeis esta es una web www.crio-cord.com

jolin, yo no se que hacer todavía.........................

Yo no tengo ni idea por un lado pienso que si nunca las ultilizo son desperdiciadas y me da pena y por otro que si un dia las necesitara un hijo mio y estubieran usadas me daria algo, asi que no se que hacer..

Yo igual...................de todos modos, con Chloé las doné y estoy feliz por ello, además tener un hermano es casi un seguro de vida porque el puede ser compatible con el otro sin necesidad de cordón, pero no se que hacer.................hablé con mi amiga y ella dice que no dura sólo hasta cierto peso, que duran los 20 años y luego si quieres seguir, pagas y andando!, pero lo puedes usar siempre que lo necesites.

No entiendo eso de que dura hasa cierto peso... cuenta mas, por fiii, tu amiga lo ha hecho?

Si, Budget me dijo que la duración era de 20 años pero que sólo se pueden usar , haciendo un estudio , para el niño hasta cierto peso, o por lo menos eso entendí. COmo 13 kilos o lo que de el estudio, osea un niño de 3 años aprox. y mi amiga, las tiene guardadas, y dice que para nada es así, que tu haces uso de eso cuando lo necesitas.Pero no tengo ni idea, me tienen que llamar para informarme, el otro día llamé a SANITAS y me llamarán los de los bancos de celulas madre y me dirán todo. Ya os pasaré la info.

michloé miralo bien porque yo le pregunté al gine y me dijo que si que es cierto que segun la cantidad recogida se calcula el peso maximo de la persona que luego puede usarlo....otra cosa es el tiempo que se almacena...que si que es de 20 años e incluso renovable a mas años en segun que empresas de almacenaje.

Yo todavia no lo tengo claro

Por lo que me dijo mi amiga, que lo tiene guardado, a ella jamás le han dicho ni a firmado ningún papel , en el que ponga que tiene un valor para un peso determinado. En el papel te explica que la compatibilidad no es del 100%, QUE ES DEL 73% y entre otras muchas cosas que tiene una duración de 20 años prorrogable, previo pago, evidentemente!.

De todos modos como he pedido la info directamente a las empresas que trabajn con SANITAS, os digo algo cuando lo tenga todo, ok??, porque hablo por hablar, ya que no tengo más información que la que me dió mi amiga.

michloé es que lo de los kilos te lo comunican despues....cuando reciben el kit con las celulas recogidas entonces te dicen para cuantos kilos sirve,mi gine me dijo que hay algunas empresas que cuando lo recogido no sirve para muchos kilos,vamos que no es "suficiente" te dan la posibilidad de cancelar el contrato y entonces por lo menos solo pierdes el dinero del kit que te han mandado pero no tienes que abonar el importe de la conservación.

copio mas opiniones que he encontrado....ademas de las que ya puse en otro post

"Buenos días,

Llevo muchos días sin conectarme, pero es que Ana me deja poco tiempo y el que me deja aprovecho para descansar un ratillo.

Seguimos muy bien. La peque está cada día más bonita y más gordi. Esta tarde volvemos al pediatra a ver cuánto pesa, pero ya está por los 4 kg.

Quería saber si a alguna le ha pasado lo que nos ha pasado a nosotros con Crio-Cord. Intentamos conservar las células madre del cordón umbilical, y hasta ayer todo estaba bien; la extracción fue buena, nos lo recogieron en seguida y todo parecía ir genial. Ayer por la tarde recibí una llamada diciendo que, una vez analizada la muestra, habían visto que la cantidad de células madre no era suficiente, y que sólo serviría para un niño de hasta un año de edad. Vamos, que supongo que les diremos que no las queremos conservar porque la cantidad es muy pequeña. Unos amigos míos tuvieron un hijo un mes antes que nosotros y les pasó exáctamente lo mismo (según Crio Cord pasa en un 20% de los casos, pero mi experiencia es del 100%). Ambas extracciones han sido en el San Francisco de Asís.

No quiero pensar que es un timo, pero la verdad es que lo parece. De esta manera se quedan con los 325 euros iniciales y se ahorran cualquier tipo de problema posterior.

Un besito"

"Hola Eli, yo di a luz en el san francisco de asis. Pero yo lo hice con Vidacord. A mi me dijeron que después del análisis solo habia para celulas para alguien de 15 kilos (para un niño) pero no ya para un adulto y que tambien estaban infectadas (lo normal por la extraccion) pero que luego si las tuviera que utilizar con poner al paciente el antibiotico necesario valdria.
A mi en vidacord me dijeron en todo momento que no podian asegurarme que las celulas que se recojan sirvan para todas las personas (según el número)
Yo SI que lo he guardado, porque para mi es muy imporante que si pasa algo, cojo un poco de esas celulas madres hasta que haya un compatible. Tambien se, que si la probabilidad es de un tanto por cierto de compatibilidad (si pasase algo), al tener estas celulas ya no tienen que buscar una persona compatible al 100%.
Si tienes dudas, llama a vidacord (te haces pasar por alguien que va a dar a luz dentro de 4 meses) y le preguntas todas estas dudas y si en futuro valdria aunque no se llegase a la totalidad de las celulas."

" nosotros lo hemos hecho con criocord, y tenemos celulas como para un niño de 7 años, y nos comentaron que existen tecnicas de duplicacion de celulas, asi que nos quedamos contentos y lo pagamos. La recogida fue en la clinica Belen. "

"ya me han llegado los resultados de crio cord, y he tenido mas suerte, nos dicen que se puede llegar a utilizar para una personas de unos 20 kg, le he preguntado al pediatra y me ha dicho que unos 8 años. Pensabamos que no nos iba a servir puesto que cuando recogieron la muestra en la maternidad lo hicieron francamente mal, con decirte que esa misma noche lo estubo colocando bien mi marido porque ellos lo empaquetaron al reves!!. En fin, nosotros al final si las vamos a guardar, creo que es bastante importate.
Un saludo."

Ni idea, ya te digo, pero me lo voy a mirar bien, porque el donarlo creo que me tira más, sólo pensar que yo lo pueda necesitar, bueno mi hija y nadie donase........................o que el mío no fuese compatible y tenga que usar el de otro y la gente no done............no se, me parece un poco egoísta, sin serlo en absoluto, pero me parece que tienes muy pocas posibilidades de más que sea compatible que otra persona cualaquiera donante , lo único que no tienes que esperar, que lo tienes tu............no se, estoy muy liada con este tema..............

Jo, pues entonces creo que va a ser que no.....................porque eso si que es una loterçía, quiero decir, puede ser para un niño de 7 años como para uno de 3..................................yo que se..............vosotras que vais a hacer al final??

yo lo iba a donar , pero he preguntado en el hospital y no lo recogen asi que nada

michloé yo no lo tengo claro....me pasa un poco como a ti....por un lado lo donaria...por otro pienso que "y si lo necesito algun dia? y puedo tenerlo a mi disposicion?" mi marido dice que lo guardemos....con adeslas hay varias empresas que solo tengo que pagar el kit...y en algunas como me dijo el gine si el numero de celulas madre recogidas no es alto como para que sirva para un minimo de X kilos no te obligan a almacenarlo...que por otro lado casi me da igual porque el almacenaje me lo cubre adeslas....

no, se, no es una cuestión sólo económica...............es que a lo mejor no lo uso nunca en la vida, y el día de mi parto puedo salvar la vida de otro bebé y la la de sus padres, de la alegría!!!

ahi está el dilema...

budget escribió:michloé yo no lo tengo claro....me pasa un poco como a ti....por un lado lo donaria...por otro pienso que "y si lo necesito algun dia? y puedo tenerlo a mi disposicion?" mi marido dice que lo guardemos....con adeslas hay varias empresas que solo tengo que pagar el kit...y en algunas como me dijo el gine si el numero de celulas madre recogidas no es alto como para que sirva para un minimo de X kilos no te obligan a almacenarlo...que por otro lado casi me da igual porque el almacenaje me lo cubre adeslas....

comoo explica eso, yo tengo que preguntar entonces porque yo tambien tengo Adeslas quieres decir que no tenemos que pagar el almacenaje??
Yo sigo sin saber que hacer he oido tambien que si el amacenaje es en España la ley dice que aunque sean privadas si se necesitan se pueden usar por otros.. asi que aun tengo ma sduda falta que paguemos para que luego sea usado como uno publico...o se si sabeis algo

Glamu pues hasta hace un tiempo era asi...pero he llamado para preguntar y decirtelo concretamente y me han dicho lo siguiente....

Condiciones especiales para los asegurados de Adeslas:

383 euros por el kit de recolección, transporte y análisis preliminares, a pagar al cursar la orden.


1080 euros por el procesamiento de la sangre, análisis complementarios y almacenamiento durante 25 años, a abonar una vez congeladas las células.(esto siempre y cuando te comuniquen para cuantos kilos serviria lo que han recogido y tu puedas decidir lo que haces)

Tambien te da la opcion adeslas de otra empresa Smart-cells que te hace un 10% sobre los siguientes precios

KIT smartbaby: 300 €
CRIOPRESERVACIÓN (25 años): 1.550 €*

*una vez se le ha notificado que el proceso de la criogenización de las células madre se ha cumplido con éxito)
Formas de pago del kit (300 €):
Transferencia bancaria:


Devolución del kit:
En caso de no utilización del kit smartbaby podrá procederse a su devolución y serán reembolsados 250€ (se cargarán 50€ como gastos de gestión).

no. os cuento.
solo sirven a día de hoy para unas cuantas enfermedades muy raras. congelar las prpias para usarlas en tu propio bebé es una chorrada, ya que el defecto genético está ahí. es solo interesante crear un banco donde poder obtener celulas madre de personas sanas.

otra cosa, yo quise donar y nadie quiso recoger la sangre, ni la fundación josé carreras ni nada.

si pagaba si, si donaba no (enlas privadas>)

mucho listillo...

Yo tengo una de mis mejores amiguas trabajando en Secuvita, me lo ha de explicar bien y luego os cuento.
Con mi ginecologo y clínica no habría problema de hacerlo.

pues yo no me había puesto a pensar en este tema; algo había oído pero vamos, que tengo que informarme mejor al respecto

en cualuiera de las empresas que se dedican a ello te informan bin sobre temas legales.

En España hay cierto vacío y puede darse el caso que un juez dictamine que las celulas de tu bebe sean para otro. Por eso la mayoría de empresas guardan tus células en el extranjero (Alemania, Polonia e inglaterra sobre todo).

Pero lodicho que a nivel médico no tiene mucho sentido guardar las propias para uso propio porque el fallo genético está ahí.

En el parto es una chorrada, si lo quieres hacer lo dices antes, entregas el kit y el gine se encarga de hacerlo. Debe ser muy simple.

Yo lo quise donar,pero no pude hacerlo porque el cordón era muy corto y no era suficiente para donar

Pero entonces no entiendo para muy bien para que se guardan.................si no valen para el mismo donante.................tendría que tener un hermano para ser compatible y poder donarse mutuamente, y aún así no tiene porque tener compatibilidad, no??

se guardan porque te cuentan la milonga de que te pueden hasta regenerar un cartílago si hace falta (mentiiiraaaaa) con las células propias, y porque la gente no sabe de genética y el miedo a una posible leucemia en tu niño es grande.

Y sobre todo las guardan porque sacan pasta con ello.

Osea, que si mi amiga a guardado sus celeulas para su único hijo y el niño tiene un problema, no le sirven?????, no entiendo entonces , que absurdo guardarlo si tengo que buscar un donante compatible de todos modos..........

Eso mismo me conto a mi mi hermana. Que si el problema esta ahi.... como vas a solucionarlo con tus propias celulas madre??? Para "alguna" enfermedad si servira pero.... imaginate que es leucemia.... esas celulas madres tambien la tienen.
Por eso es tan importante crear un banco publico, como con la sangre.

Yo lo tengo claro desde el primer dia, me lo explico todo mi hermana despues de asistir a un curso y se que, si el hospital lo recoge (que no todos lo hacen todavia) donare.

Madre que lio.. me alegro de haber abierto este post porque opiniones como la de golda no las conocia a ver que mas averiguamos...

Bueno he hablado con mi amiga y esta es la conclusión que he sacado. Que Golda tiene razón.
punto 1: Por que no tienes ninguna seguridad de que le sirva a tu hijo, ya que dependiendo de la enfermedad el problema también está en las celulas madre.
punto 2: Por que al hermano le sirve en un máximo de un 73%, pero puede ser 0% , 20% o lo que sea, pero un máximo de 73%.
Punto 3: POrque es un acto de fe , osea que si tu hijo se pone malo y las celulas las tienes pero no te sirve para esa enfermedad, no vale de nada guardarlo, porque sirve para enfermedades raras y concretas.
Punto 4: porque el acto de fe, es la esperanza de que la medicina avance y en los 20 años que se guarde, pueda servir para más enfermedades o puedas modificar las celulas y sean com patibles con las enfermedades que ahora no lo són, osea que tendrás que pagar ese avance cientifico, si es que se da el milagro de que se avance.
Punto 5: Porque si vale para un n iño de hasta un máximo de 8 años, para que lo guardo 20??
Punto 6: Que no se para que voy a pagar una cosa que no se ni para que sirve realmente, ni si me servirá en algún momento de la vida, que espero que no, cuando si tengo esa emergencia, las celulas madre de un anónimo compatible serán más efectivas que las que tengo guardadas, no??, porque a lo mejor las que tengo yo no son compatibles y las he guardado para absolutamente nada!!!!!!!!!!!!!!.
punto 7: Porque sólo pensar que mientras yo doy a luz, una mami está sufriendo porque su hijo necesita mis celulas madre para salvar a su bebé y yo no se las doy, me da un ataque!!!!!!!!!!!

Siento el rollo, pero es mi conclusión, creo.

De todos modos, voy a esperar a hablar con los bancos y con mi amiga, que el sabado comemos juntas y ya os contaré más detalles, esta es sólo mi impresión.

pues es una impresión muy acertada.

Mi chico es biólogo y además nos leímos un montón de informes de revistas médicas y llegamos a estas conclusiones.

Además no parece que duren tantotiempo guardadas.

NO sé a mí tal y como está hoy el tema me parece un sacapelas.

lo que es vital es crear bancos de células madre, pero como me pasó a mí que si quieres donar no recogen, sólo bajo talón...

Sobre todo, ojalá que nuestros hijos y todos los niños no enfermen...

Exacto, pero es muy fuerte que si no pagas no recogen....................que fuerte!!!!!!!, nosotros en la dexeus no hay problema porque se encargan de donación, así que como con Chloé lo donaré allí mismo.............

no puedo estar mas de acuerdo con lo que decis Chloé y golda, y ni me habia planteado esto por que no estoy preñi, pero desde luego la donacion me parece lo mas adecuado.

Lo que pienso es que deberia ser posible en todas las clinicas y hospitales ¿no? Asi como se va a crear un banco de celulas madre si no lo puedes donar aunque quieras.
Pregunta las expertas ¿Es mas facil donar en hospitales y clinicas publicos o en el sector privado?

Creo que en el sector privado, sobre todo en clínicas especializadas en partos de riesgo, reproducciónes y demás centros asociados, yo se que en DEXEUS seguro porque ya lo hicimos.

De todos modos, creo que cuando una mamá quiere donar altruistamente, lo lógico sería que el coste del kit, lo cubra la seguridad social o la mutua que estés abonando mensualmente, no??????????????????

Bueno, hoy me han llamado de vidacord, y aunque no han podido informarme del todo hasta el lunes, lo básico lo se. Lo mismo que hemos hablado siempre, que si se guarda aquí se pone a uso público y si lo haces a nivel internacional privado, que una vez que tienenlas celulas te dicen para una persona de cuantos kilos puede ser, que es un máximo aprox. de 45 kilos, pero creo que a tirado muuuuuuuuuuuuuy alto, osea un niño de 10-12 años más o menos , no la he creido cuando ha dicho el peso a dudado muchísimo, yo creo que el máximo son unos 30kilos tirando largo y eso es un niño de 8 años, aprox.
Me leeré los papeles que me han eviado por mail, si los quereis pedirmelos y os los paso.

si hijas mías por eso hubo tanta polémica cuando guardaron las células de la infanta leonor en EEUU, porque si lo hacían allí los principes las ponían únicamente a su disposición. Está claro que como padres y ciudadanos tienen los mismos derechos pero ya que también tienen unos privilegios de los que demás carecemos pero se los pagamos ya podrían haber tenido un detallito altruista que no todo consiste en irse a la india a hacerse fotitos.

pero bueno, lo que yo también leí es que es muy posible que si tu hijo las necesita en un futuro y están en un banco público todavía estén allí en ese momento. Según tengo entendido es que su uso sobre todo es potencial, conforme avance la ciencia, al menos en las enfermedades más usuales en niños (que tampoco son tan usuales) e igual si tiene tu niño dentro de unos años un problema antes probarás con lo que se usa ahora (radioterapia, quimio) más conocido que prestarlo a un experimento médico, no?? porque de momento la mayoria de estudios son in vitro y cn bichos...pero ay, amiga las cosas son diferentes cuando pasas a lo real.

mi cuñado tuvo cáncer con 16 años y lo superó con los tratamientos actuales. otros con el mismo tratamiento, no. Es decir que también sirve de ejemplo de que llegado el caso, si no tenemos disponibles las células porque decidimos no guardarlas, tampoco es para ponerse dramáticos, existirán tratamientos, existirá un banco de cordón y no obstante ninguna de ambas cosas nos asegurará nada al igual que sí hubieramos guardado el nuestro.

por otro lado si la ss no cubre el que se cree este tipo de bancos con todos los cordones recogiendolos gratis hasta en el último pueblo, supongo que será por la relación coste-beneficio REAL. Será más importante invertirlo en mejorar instalaciones médicas, ampliar cupos pacientes, reducir listas de espera, los propios tratamientos y operaciones que son NECESIDADES REALES, ACTUALES Y SOLUCIONABLES DE TODA LA POBLACIÓN EN GENERAL, no posibilidades futuras de un cupo muy reducido en comparación de enfermos. Por supuesto que opino que se tiene que destinar dinero para la creación y mantenimiento e I+D eso sí.

Cada vez se recoge en mas hospitales de la ss, pero no todos se adaptan al mismo ritmo. Es cuestion de tiempo.
Ahora las donaciones de sangre las puedes hacer en un autobus. Cuando empezaron ha hacerse.... al hospital (y los grandes, los pequeños no).

Todo es cuestion de tiempo.

Buenas Chicas
a ver ayer hablando con mi marido surgio el tema
y yo no lo tengo muy claro si de verdad en un futuro puede valer o como va la cosa

tampoco tengo claro ya que hace tiempo lei que no todos los centros de conservacion son iguales y que hay que tener muy claro el sitio

donde puedo buscar informacion sobre esto

que pensais de este tema ???
lo vais a hacer ???
con quien ???
que precio tiene ????

vamos que no tengo ni idea del tema y a ver si me dais un poquito de idea de todo este temma

muchas gracias

hay un post sobre este tema. estará en páginas más adelante

he juntado los dos post y asi esta toda la info necesaria en uno

PERDONAD no lo habia visto deberia de estar peridido y no lo vi

me lo he leido todo
se lo imprimire a mi marido para que el lea tambien el tema
a ver que dice

Pues yo ni me planteé conservarlo, tenía laro que quería donarlo. Mis razones...

Pues que en mi familia no hay antecedentes de enfermedades raras ni graves en niños o antes de los 20 años que es el tiempo de conservación. Porque personas con enfermades grave, como el cancer, no pueden donar y son precisamente estas personas las que mas dispuestas estairan a conservarlo y no pueden. Yo si puedo y ellas a lo mejor algun día lo necesitan. Y si mis hijos lo necesitan, espero que haya gente que piense igual y done para salvar o curar a las personas que de verdad lo necesitan y no esten en un banco sin gastar para nada, ni para investigar ni para curar.

Es cierto que hay veces que el cordon es corto y no se puede extraer suficiente sangre con lo cual no se dona. Por lo menos en la seguridad social.


Edito, porque me he leido y me suena muy a "sac", pero no es mi intencion, simplemente es mi opinion, cada cual es libre de hacer con el cordon y el dinero lo que quiera, pero yo confio en la donacion tanto de cordon como de organos. Y si donas el cordon y no sirve para curar por lo que sea, se dona para investigacion, cosa que no puede hacerse con la conservacion. Para que la ciencia avance hce falta investigar.

Pues eso, eso es lo que yo pensaba. Y espero, como todas, no necesitarlos nunca.

yo despues de leer todo el post
peinso como la gran mayoria de vosotras
no sabia que el tuyo propio no sirve en casos de leucemia y eso

en mi familia tampoco hay casos pero vamos

pero entones .... cual es el fin de conservas por tantos años el tuyo mismo???? si no va a servir de nada , no ????

isabel porque igual sirve en un futuro...porque no sabes cuanto va a avanzar la ciencia.

Es cierto que las células que contiene el cordón son pluripotenciales, a ver como explico esto en cristiano.

una cosa es la célula en general y otra cosa diferente los tipos de células: nerviosas, musculares, de la epidermis, sanguineas, etc...todos los órganos del cuerpo y todas las estructuras (por ejemplo las venas) están formadas por células, estas células forman tejidos y los tejidos órganos.

Las células son diferentes por tipos, diferentes completamente aunque todas tengan el citoplasma y el núcleo, sus orgánulos y estructuras son distintas según la función a realizar y su contenido en adn que es como el libro de instruccions que tienen para saber como llevar oxígeno (glóbulos), contraerse (músculares y cardíacas), etc.

La vida empieza a través de divisiones celulares del embrión, al principio esas células primeras tienen la capacidad de transformarse en cualquier tipo de célula (son pluripotenciales) y luego quedan únicamente pluripotenciales en el cordón umbilical. ES entendible, no? porque al principio no HAY NADA FORMADO, y esas células son el punto de partida a un organismo completo, que una vez formado no tiene ya ninguna pluripotencial en su interior.Imagina que luego en un futuro tienes un hígado jorobado o que se desarrolla una técnica por la cual a partir de células pluripotenciales te pueden hacer una pierna nueva si la has perdido...la potencialidad de esas células, si el origen de tu problema no está en la genética, existe y es real por su propio caracter y naturaleza...pero todas las técnicas que pueden dar lugar a multiples utilidades aún está por ver cuando y cuales se podrán aplicar. Al nivel de adelanto que se encuentra esto, no tengo ni idea, supongo que experimentalmente se habrá hecho bastante pero concluyente...no sé, ya nos habríamos enterado pero bien porque es una oportunidad de negocio total.

Es como lo de la criogenia. Hay gente que se congela al morir confiando en que en un futuro exista la ciencia suficiente para devolverte a la vida.

gracias hipo
pero es tenerlo pro si acaso , no??? sin exactitud
y si luego se dan cuenta de que necesitan tambien esto o lo otro cosa tambien
de que sirve ???

y a un banco publico tiene derecho todo el mundo no???
por lo que si todo el mundo lo hace a uno publico n habia tampoco ningun problema de usar alguno de alguien con lo que nos venga bien , no?
bueno sigo estando liada con todo esto

si no lo dejas en un banco extranjero al público tiene acceso todo el mundo en caso de necesidad. Sería como una expropiación forzosa, entiendes?? por causas de interés general la propiedad privada deja de ser privada. Evidentemente la expropiación forzosa solo puede hacerlo la administración en el territorio de su competencia. ES decir si lo dejas en Francia, pues no pueden ir ahí a expropiarlo. Lo que no tengo muy claro es sí por ejemplo los franceses si podrían acceder, eso estará en su normativa.
Y esto ocurre con tu cordón y con los de los demás.

Subo el post, para intentar ofrecer mi punto de vista.

Nosotros lo hemos hecho, porque daré a luz en una clínica de Asisa, por estar en MUFACE (no tengo SS). En las públicas no pueden hacerlo, más que nada pq si al gine lo pillan, le cae un paquete gordo, pero quizás de extranjis sí se haga, no sé...
Vamos a ver, yo soy partidaria de guardarlas, pero tb reconozco que no todo el mundo puede hacerlo, y a veces la publicidad que hacen, aunque sea indirecta, es un poco agresiva, y te pueden hacer creer que eres una mala madre y un mal padre si no lo haces. Eso es lo que no me gusta.
Tb creo que hay una proporción de 1/24.000 o 1/4000(no lo sé seguro) de que nuestro bebé necesite usarlo. Es remota, y mucho más probable que haya un accidente de tráfico, o cualquier otra desgracia. Pero claro, si tienes un caso cerca que las ha necesitado, ves más las orejas al lobo.
Otra cosa, lo bueno es que cuando se trata de un transplante, o no recuerdo en qué casos, utilizando células madre propias, no es necesario tomar medicación toda la vida para evitar el rechazo. Si las células son de un hermano, sí es necesario.
Y más que me acuerde, sólo vale entre hermanos, ningún familiar más.
Y el precio, anda por los 1300 a 1900€.
Yo lo contraté con CrioCord, el trato ha sido muy bueno y muy profesional, pero claro, con el pastón que nos dejamos sin saber qué pasará con las células, si se necesitarán, si en ese caso solucionarían un problema....es para ponerte alfombra roja!
Al estar en Asisa, nos hacen un descuento de unos 200 €, si no cuesta 1650 creo, y te ofrecen 25 años en lugar de 20.
Esta es mi experiencia hasta el momento.

Pero si hay una leucemia, por ejemplo, al mismo niño no le vale y si es su hermano, siempre y cuando sean compatibles, no???, no se asegura nada de nada, es una inversión a largo plazo por si hay avances científicos, me da la sensación.

De igual modo, si la leucemia se pilla con 7 años y sólo tienes para un niño de peso 18 kilos, por ejemplo que son 4 años...............pues estás jodida, con perdón!